格隆汇2月10日丨复星医药(02196.HK)发布公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意HLX99开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展HLX99的I期临床试验。 HLX99为集团自主研发的创新型小分子偶联化学药物，拟用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)。 截至2024年12月，集团现阶段针对HLX99累计研发投入约为人民币0.13亿元(未经审计)。 根据IQVIA MIDAS

智通财经APP获悉，复宏汉霖(02696)盘中涨超3%，截至发稿，涨2.9%，报18.48港元，成交额467.26万港元。 消息面上，2月5日，复宏汉霖宣布，抗PD-1单抗H药汉斯状?(斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly?)正式获得欧盟委员会(European Commission, EC)批准，联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗，标志着H药成为首个且唯一在欧盟获批上市用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。 据了解，H药 汉斯状?是全球首个